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全球竞速 8个新冠肺炎疫苗进入临床试验阶段 中国研发进展较快

        据报道消息,全球新冠疫情蔓延下,包括中国在内的多个国家都在“争分夺秒”地研制新冠肺炎疫苗,部分已经进入临床试验阶段。截至5月11日,世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗,已经进入临床试验的共有8个。其中4个来自中国研发团队,3个来自美国,一个来自英国,采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。

全球已进入临床试验的新冠病毒疫苗一览

资料来源:公开资料整理

常见疫苗研发技术路线

分类

类别

代表品种

原理

优点

缺点

传统疫苗

灭活疫苗

百日咳、乙脑、脊灰灭活苗等

灭活病原体

病毒不具有感染性,安全;保存方便,工艺简单

免疫效果一般低于减毒活疫苗,需要多次接种,需要添加佐剂

减毒疫苗

脊灰减毒苗、水痘疫苗等

人工致弱或自然筛选弱毒株培养后制备

诱导包括体液免疫和细胞免疫,具有较强和持续长期的的免疫力;接种方式多样

仍保留有一定的毒力,可能出现病毒毒力回复;通常采用真空冻干工艺,对保存和运输的要求较高

亚单位疫苗

A群脑膜炎多糖疫苗、流感亚单位疫苗

提取或合成细菌、病毒外壳的特殊结构,即抗原决定簇制成的疫苗

可以去除病毒颗粒中一些引起不良反应的成分,安全性和稳定性好

体积较小,免疫原性差,有些甚至是半抗原,需要与蛋白载体偶联后使用

新型疫苗

基因工程亚单位疫苗

乙肝疫苗、

HPV疫苗

将编码目标抗原的基因和载体质粒重组后转入受体中使之表达,提取表达的蛋白制成疫

苗,包括病毒样颗粒疫苗

VLP

安全性好,稳定性高

生产工艺复杂

基因工程活载体疫苗

埃博拉病毒疫苗

使用非致病性微生物,通过基因工程插入特点病原体抗原决定簇基因,如腺病毒载体疫苗

、痘病毒载体疫苗等

相对安全,可同时携带几种病原体基因进而同时免疫

接种者对病毒载体产生免疫反应

核酸疫苗

暂无上市品种

将病原体抗原的基因与相关载体直接重组,注射入人体,如

DNA疫苗、mRNA疫苗

制备简单快速,免疫力持久

安全性尚有争议

资料来源:公开资料整理

        中国走在世界新冠疫苗研发的前沿,目前,中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关,已有四款新冠疫苗获得临床批件,进入临床试验阶段。

国内新型冠状病毒疫苗部分在研发企业及进展

公司

合作单位

疫苗技术路线

进展

康希诺生物

军事医学研究院

腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗

腺病毒载体疫苗临床2

国药集团武汉所

中国科学院武汉病毒研究所

灭活疫苗

临床1

国药集团北京所

-

灭活疫苗

临床1

科兴生物

 

灭火疫苗

临床1

智飞生物

中国科学院微生物研究所

重组蛋白亚单位疫苗

临床前动物试验

康泰生物

艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司/Inovio

DNA疫苗

海外临床1

复星医药

BioNTech

mRNA疫苗

海外临床1

华兰生物

 

减毒流感病毒载体疫苗

、灭活疫苗

临床前动物试验

成大生物

清华大学药学院

多肽疫苗

 

冠昊生物

参股公司ZY Therapeutics

Inc.

mRNA疫苗

 

步长制药及旗下浙江天元生物

传染病诊治国家重点实验室

(浙江大学)

未披露

 

贝达药业

北京鼎成肽源生物技术有限公司&杭州瑞普基因科技有限公司等

通用DC疫苗

 

沃森生物

 

未披露

 

斯微生物

同济大学附属东方医院转化医学平台

mRNA疫苗

 

浙江普康生物

杭州医学院

重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗

重组蛋白疫苗正在进行动物试验,腺病毒疫苗将开展动物试验

武汉博沃生物

GeoVax Labs

MVA-VLP病毒载体疫苗

 

沃森生物

苏州艾博生物

mRNA疫苗

临床前

资料来源:公开资料整理(CT)

        以上数据资料参考《2020年中国疫苗市场分析报告-行业深度分析与投资商机研究》。

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