2019年12月10日,信立泰发布公告称,公司及子公司信立泰(成都)生物技术、信立泰(苏州)药业申报的“重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液”获得了国家药监局的临床试验默示许可,临床试验将于近期开展。据数据显示,我国目前仅有依洛尤单抗获批进口,信立泰该产品有望成为国内PCSK9抑制剂的先行者。
产品的基本情况
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药品名称
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重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
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受理号
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CXSL1900102
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适应症
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高胆固醇血症和混合型血脂异常
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申请人
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信立泰(成都)生物技术、信立泰(苏州)药业、深圳信立泰药业
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审评结论
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同意开展临床试验
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资料来源:公开资料整理
PCSK9抑制剂是一种抑制PCSK9的化合物,此抑制剂是一种降脂新药,近年来我国降血脂药物的市场规模逐年增长。根据数据显示,2016年我国降血脂类药物市场规模达238.29亿元,2006年至2016年十年之间的复合增长率达到19.47%,预测2019年我国降血脂类药物市场规模有望增长至310亿元。
2006-2019年中国降血脂类药物市场规模统计及预测
数据来源:药监局
在我国调血脂药物总体市场用药金额方面,近年来我国用药金额都保持着正增长趋势,2008年用药金额增长趋势一度达到28.17%。
2006-2017年中国调血脂药物总体市场用药金额增长情况
数据来源:药监局
未来随着我国经济水平的提升,居民健康意识的增强,以及优质医疗卫生资源逐步下沉到基层,我国降血脂类市场规模将继续增长。
资料来源:药监局,观研天下(LSM)整理,转载请注明出处
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