8月1日晚间，中国生物制药发布公告称，子公司正大天晴药业集团股份有限公司的抗肿瘤药“甲磺酸伊马替尼胶囊”获得国家药监局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
由于甲磺酸伊马替尼胶囊口服吸收生物利用度高、疗效好，而且副作用少、安全性高；相对骨髓移植等其他治疗方式而言，甲磺酸伊马替尼治疗的总生存率明显提高，也更为经济和安全。目前，甲磺酸伊马替尼已成为国际上一线治疗慢性期成人费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病的首选治疗方法。
由于甲磺酸伊马替尼胶囊口服吸收生物利用度高、疗效好，而且副作用少、安全性高；相对骨髓移植等其他治疗方式而言，甲磺酸伊马替尼治疗的总生存率明显提高，也更为经济和安全。目前，甲磺酸伊马替尼已成为国际上一线治疗慢性期成人费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病的首选治疗方法。
至2018年，我国恶性肿瘤发病率年新发病例已经达到400万例以上,人数众多的肿瘤患者形成了对抗肿瘤药物市场的巨大需求。我国2018年抗肿瘤药市场规模达1480亿元，2017年抗肿瘤药市场规模1268亿元，2018年同比2017年增长了16.72%。
参考观研天下发布《2019年中国抗肿瘤药物行业分析报告-行业深度分析与发展前景预测》
2010-2018年中国我国抗肿瘤药物市场规模情况
数据来源：药监局
随着人口老龄化和城镇化的推进，我国癌症患者不断增加。抗肿瘤药物市场需求的不断攀升将为我国抗肿瘤药物生产企业提供巨大的市场空间。随着新医改的推进，医保覆盖率得到提升，基层医疗和农村医疗服务得到完善，居民用药的经济负担得到缓解，有利于进一步释放医药需求并为抗肿瘤药物企业带来新的机遇。
资料来源：药监局，观研天下整理，转载请注明出处（TC）
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