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中国首例“人造生命”研究成功,浅析中国基因检测行业市场现状

        人类能否创造生命?2010年美国科学家创造了世界上首个“人造生命”——引起轰动。昨日记者从中科院了解到,中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室研究员覃重军研究团队完成了将单细胞真核生物酿酒酵母天然的16条染色体人工创建为具有完整功能的单条染色体。在生物学教科书中,将自然界存在的生命体分为具有被核膜包裹染色体细胞核的真核生物和染色体裸露无核膜包裹的原核生物。染色体携带了生命体生长与繁殖的遗传信息,真核生物通常含有线型结构的多条染色体,而原核生物通常只有环型结构的一条染色体。中国科学家在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞,这一成果完全由中国科学家独立完成,是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。

        参考观研天下发布《2018-2024年中国基因检测行业深度评估与发展前景预测报告》

        基因检测行业自2015年迎来创业高潮,之后发展速度趋缓、新进入者渐少。随着三代测序、人工智能等技术发展,基因检测行业将迎来新的发展机会。基因检测产业上游为设备、试剂耗材生产和信息软件、平台研发。尤其测序仪等设备、配套试剂生产商,掌握着基因检测整个行业命脉,主要被Illumina、Thermo Fisher、罗氏等跨国巨头垄断,国内基因检测行业头部公司如华大基因、贝瑞基因也有设备和试剂生产。从2013年至2017年, Illumina毛利率基本维持在65%以上,营业利润率则在23.2%左右,测序配套试剂耗材占其收入近一半。排名第二的测序仪生产商Thermo Fisher,近五年平均每年毛利率维持在45%左右,营业利润率约为13.6%。

2013-2017年测序仪头部公司营业利润率
图表来源:公开资料整理


资料来源:公开资料,观研天下整理,转载请注明出处(YZ)

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中国深度参与ISO中医药领域标准化工作 牵头制定两项国际标准

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11月9日,从国家市场监督管理总局获悉,近期我国深度参与国际标准化组织(ISO)中医药领域标准化工作,积极推动国际标准立项、研制及发布实施。其中,我国牵头制定的ISO 24825《中医药—中草药标准物质建立通则》是全球首个中草药标准物质国际标准;另一项ISO/TS 25427《中医药—杵针器具》国际标准,为国家级非遗疗

2026年11月11日
186个园区参评,中国生物医药产业园区竞争力榜单出炉

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11月1日,由国家卫生健康委员会中国生物技术发展中心主编的《2026中国生物医药产业园区竞争力评价及分析报告》(下称《报告》)在苏州正式发布。

2026年11月03日
76个新药获批、1300亿美元出海,中国创新药交出“十五五”开局答卷

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中国创新药正从跟跑、并跑迈向领跑。2025年国内获批创新药76个,创历史新高,全年对外授权交易总额突破1300亿美元;2026年“出海”热度不减,前三季度对外技术授权已达1300亿美元,接近去年全年。

2026年11月02日
国家基本药物目录(2026年版)正式实施 慢性病、儿童用药获重点保障

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9月1日,国家卫生健康委等部门发布的《国家基本药物目录(2026年版)》正式落地实施。新版目录共收录药品794种,其中化学药品和生物制品476种、中成药318种,新增116种药品,重点向高血压、糖尿病、慢阻肺、消化道疾病等高发慢性病倾斜,并显著扩大儿童适宜药品种类。此次调整旨在夯实基层基本医疗用药底盘,全方位满足群众常

2026年09月08日
2026年化学药品制剂行业观察:政策加码 集采覆盖不断深化

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化学药品制剂制造行业是医药制造业下的重要子行业,具有疗效快的特点,在急性疾病领域具有较为广泛的应用。近些年伴随人口老龄化加剧、医疗需求释放及行业技术升级,我国化学药品制剂行业的供给规模持续增长,与此同时,政策端持续发力,集采与医保规则常态化深化。

2026年09月02日
2026年1-8月生物医药行业观察:BD交易频发,国际化发展提速

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2026年08月27日
中药行业:政策赋能规范化发展 集采覆盖不断深化

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中药是我国传统医药不可或缺的重要组成部分,在2026年我国已经发布多项政策推动中药振兴发展,比如在2026年2月发布的《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》和7月发布的《中医药振兴发展“十五五”规划》等,而在“十五五”计划也提出了加强中药资源保护利用和道地药材生产基地建设,加强中药制剂、经典名方发掘转化

2026年08月25日
近四十年来首个痤疮创新药在华开启预售 8月28日正式国内首发

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