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抗癌药背后:选择救命的低价“仿制抗癌药”还是保护专利?


  近来,抗癌药降价问题再度成为社会关注的焦点。有媒体透露,我国正酝酿以省为单位,开展抗癌药专项集中采购。此前,国家医保局也表示将开展准入谈判,与企业协商确定合理的价格后,将医保目录外的抗癌药纳入医保目录范围,以有效平衡患者临床需求、企业合理利润和基金承受能力。

  参考观研天下发布《2018年中国中药饮片行业分析报告-市场深度分析与发展前景研究

  慢粒白血病患者陆勇发现印度仿制瑞士“格列卫”抗癌药不仅可使国内慢粒白血病患者每月省去2万多元药费,还意味着他们生存希望大增,于是帮助上千名病友购买这种药。但这种仿制药品并未获得国内药监部门的审批,属于“假药”。他因涉嫌销售假药罪被沅江市检察院提起公诉。13日,陆勇在北京被捕。(京华时报)

  在社交媒体上,同情、声援陆勇的人也是占了多数,很多网友为陆勇喊冤,他代购的是救命的药物,又不是走私的货物。而信用卡的购买与使用,虽涉嫌违法,但建立在为更多病友代购药品的“好意”之上,法律量刑对此能否有所体现呢?

  中国进口抗癌药缘何“天价”?

  国内进口药价格昂贵已不是新鲜事。从进口原研药品的知识产权保护来说,因研发成本高昂,定价相对高昂也似有合理之处,国外申请专利的原研药享受单独定价权,这导致其在价格上“岿然不动”。药品成本是影响定价的重要因素之一,其中包括制造成本和研发成本。也就是说制造、研发成本得由企业患者共同“买单”,这其中还包含了很多研发失败的项目。


  如何才能让药价降下来
 
  让病人用得起、用得上,需要卫生技术评估和药物经济学研究,从而合理利用卫生资源。 

  看上去高昂的药价似乎合理,但如何让更多患者用得起、用得上抗癌药才是关键。由于印度政府执行的是“药物强制许可制度”,在印度国内可以不经专利权人的同意,由政府授予、许可其他企业使用某项专利,这其中包括多项治疗癌症、白血病等特效药物的仿制权。但印度这种情况比较特殊,其他国家和地区很难借鉴。
 
  事实上,不仅是在我国,高价抗癌药是全世界面临的问题。部分国家通过商业保险来覆盖高昂的药价,但在我国购买商业保险的人群基数仍较小。
 
  资料来源:观研天下整理
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