咨询热线

400-007-6266

010-86223221

国家药监局注销畅销儿童药 千亿元市场或被重塑


 
        
        
        
        5月30日,记者在朋友圈看到有人士发消息称:“很多医院和药店都不卖儿童版的吗丁啉了,(这个药)是缺货还是退市了?这对于我们家这个不止一次得急性肠胃炎的孩子来说,可是良心必备药,现在只能靠掰药片了”。
        
        就在上述消息发布后不久,6月1日,国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)发布关于注销5个药品注册批准证明文件的公告,涉及两款儿童药,其中就包括西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮混悬液(吗丁啉),另外一款儿童药为上海强生制药有限公司的小儿伪麻美芬滴剂(艾畅),这两款药物均为强生集团旗下产品。
        
        强生相关人士在接受《证券日报》记者采访时表示,此次注销这两款产品是企业的主动行为。然而,据记者了解,作为畅销儿童药,吗丁啉和艾畅的应用曾多次被外界质疑。
        
        近年来,国家药监局已经对多个药品的儿童使用重新作了修订。“由于药物在肝脏代谢、在肾脏排泄,儿童器官发育不成熟,也较容易发生不良反应。公开信息显示,儿童用药不良反应发生率是成人的两倍。”冀连梅药师在接受《证券日报》记者采访时表示,一些儿童用药存在过量、超范围使用的情况。针对儿童类药物,国家应该加强监管。
        
        1企业回应
        
        对于主动注销药品,西安杨森和上海强生也分别在公司官网上进行了说明。
        
        西安杨森官网表示,公司即日起停止吗丁啉在中国大陆生产和供应。作出停止生产和供应该产品的决定是因为公司调整了西安全新供应链创新中心的生产重心。吗丁啉10mg片剂仍然可以在中国继续作为非处方药和处方药使用,用于缓解消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛等症状。
        
        6月7日,西安杨森在回应《证券日报》记者采访时具体介绍了此次注销吗丁啉的原因。公司“在西安的全新供应链创新中心总投资为3.97亿美元,预计于2019年下半年启用。新的生产基地将树立中国医药制造行业的新标准,并更好地满足中国及其它亚太地区市场快速增长的需求。新的生产基地不具备液体制剂生产能力。全部投入使用后,预计每年可生产40亿包装单位的片剂和胶囊,以及5700万支包装单位的乳膏”。
        
        同时,上海强生制药有限公司发布公告表示,于即日起停止小儿伪麻美芬滴剂(商品名:艾畅)在中国大陆的生产和供应。该决定基于公司目标,即公司将持续评估产品组合,以确保集中资源开发和生产能够满足中国患者重大医疗需求的药物。
        
        参考观研天下发布《2018-2024年中国儿童药产业市场竞争现状调查及未来发展方向研究报告
        
        值得一提的是,这两款药物在企业主动注销之前,也面临着市场的质疑。
        
        冀连梅药师向《证券日报》记者介绍,艾畅的药品组份中含两个有效成分,分别是伪麻黄碱和右美沙芬,该药品属于复方感冒咳嗽药。“国外以前也用艾畅,但在2007年对其说明书进行了修订。因为滥用、尤其是重复用药会导致不良反应。我国应该也加强监管,对于两岁以下儿童禁止使用此类药物”。
        
        而吗丁啉在欧美一些国家已经被禁用或限用,2016年,国家食品药品监督管理总局官方网站发布《总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告》。
        
        西安杨森向《证券日报》记者表示,吗丁啉(多潘立酮)为选择性外周多巴胺D2受体拮抗剂,具有促进胃动力和抗呕吐特性,目前在包括加拿大、拉丁美洲、非洲、欧洲与亚洲在内的全球100多个国家及地区销售。吗丁啉自1989年在中国上市以来,已经积累了近30年的安全性和有效性数据以及大约10亿人/次的使用量。
        
         
        
        2多个药品遭调整
        
        除了吗丁啉和艾畅之外,国家药监局今年来,对多款药物的儿童使用范围进行修订,对有的药物下达了“儿童禁用”令。
        
        今年5月29日,国家药品监督管理局发布关于修订柴胡注射液说明书的公告,其中明确提出该药品儿童禁用。而据媒体报道,柴胡注射液可谓是世界上第一种中药注射剂,使用历史可上诉至上世纪40年代。目前,国内柴胡注射液的批准文号总共有77个。
        
        今年4月28日,国家药监局发布关于修订参麦注射液说明书的公告,其中明确指出新生儿、婴幼儿禁用。
        
        今年3月9日,国家药监局发布《关于修订匹多莫德制剂说明书的公告》,根据监管部门发布的说明书修订模板,匹多莫德的说明书将进行多处修改,包括:“用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗”,“本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者。3岁以下儿童禁用”;等等。在此之前,匹多莫德的说明书适用于所有年龄阶段。
        
        在此之前,“退黄神药”茵栀黄系列产品的使用也被监管部门调整。2016年8月31日,国家食药监总局发布停止使用茵栀黄注射液用于新生儿黄疸治疗。2017年8月21日,国家食药监总局发布公告,要求药品生产者对茵栀黄口服制剂的说明书进行修改,明确了该药制剂会引起腹泻、呕吐和皮疹等不良反应。并要求脾虚大便溏者慎用以及建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者慎用。
        
        3千亿元市场或重塑
        
        全面二胎政策实施以来,新生儿数量增长加快,儿童患病、就诊率处于较高水平,让儿童用药市场也迎来投资市场关注。民生证券发布的研究报告认为,2015年我国广义儿童药市场规模超过1200亿元,预计将保持10%以上的增速。
        
        但需要面临的一个现实问题是,儿童用药市场在医疗资源、药品品种、数量和剂型等方面还是相对匮乏的。冀连梅药师向记者介绍,相较而言,儿童用药市场很小,因为儿童很少生病,尤其很少有长期慢性病,使用的剂量也很小。此外,儿童用药对剂型、口味、运输、储存等都要求比较高,厂家缺乏足够的动力去进行儿童药的研发、生产和销售。
        
        另外,冀连梅药师还指出一个现象是,所谓的儿童用药大都集中在感冒领域,并且存在滥用的情况。“一个儿童一年感冒六七次属于常见现象”。大部分感冒药集中在提高免疫力、抗病毒、清热解毒。“很多药物只是缓解症状,不能阻止病情发展。此外,大多数感冒是可以自愈的”。
        
        在冀连梅药师发布的一系列文章中,除了匹多莫德引起市场关注外,其还披露了脾氨肽、羧甲淀粉钠等药物存在滥用的情况。冀连梅药师还提醒社会关注阿糖腺苷在儿科的滥用情况和发生的严重不良反应。“阿糖腺苷不能用于十四岁以下儿童,中药注射液也应将儿童使用排除在外”。冀连梅药师介绍。
        
        值得一提的是,面对医保控费的压力,针对药品的不合理使用,监管部门也出台了一系列政策进行防控,包括建立辅助用药监控目等等。在业内人士看来,一系列措施的实施,有望使得神药退出历史舞台。
        
        “监管部门放出来的信号有助于保障老百姓的用药安全。”冀连梅药师认为。
        
        资料来源:互联网,观研天下ZQ整理
更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

国家基本药物目录(2026年版)正式实施 慢性病、儿童用药获重点保障

国家基本药物目录(2026年版)正式实施 慢性病、儿童用药获重点保障

9月1日,国家卫生健康委等部门发布的《国家基本药物目录(2026年版)》正式落地实施。新版目录共收录药品794种,其中化学药品和生物制品476种、中成药318种,新增116种药品,重点向高血压、糖尿病、慢阻肺、消化道疾病等高发慢性病倾斜,并显著扩大儿童适宜药品种类。此次调整旨在夯实基层基本医疗用药底盘,全方位满足群众常

2026年09月08日
2026年化学药品制剂行业观察:政策加码 集采覆盖不断深化

2026年化学药品制剂行业观察:政策加码 集采覆盖不断深化

化学药品制剂制造行业是医药制造业下的重要子行业,具有疗效快的特点,在急性疾病领域具有较为广泛的应用。近些年伴随人口老龄化加剧、医疗需求释放及行业技术升级,我国化学药品制剂行业的供给规模持续增长,与此同时,政策端持续发力,集采与医保规则常态化深化。

2026年09月02日
2026年1-8月生物医药行业观察:BD交易频发,国际化发展提速

2026年1-8月生物医药行业观察:BD交易频发,国际化发展提速

2026年1-8月,生物医药行业事件来看: 1月,全国药品监督管理工作会议在京召开,为全年定下“支持医药产业提质增效”的主基调。国家药监局明确将对新机制、新靶点创新药提供全链条支持,助力实现“中国首发”。同月,上海率先举办2026年首场国谈创新药推介会,推动新进医保目录的创新药入院落地,打通临床应用“最后一公里”。国

2026年08月27日
中药行业:政策赋能规范化发展 集采覆盖不断深化

中药行业:政策赋能规范化发展 集采覆盖不断深化

中药是我国传统医药不可或缺的重要组成部分,在2026年我国已经发布多项政策推动中药振兴发展,比如在2026年2月发布的《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》和7月发布的《中医药振兴发展“十五五”规划》等,而在“十五五”计划也提出了加强中药资源保护利用和道地药材生产基地建设,加强中药制剂、经典名方发掘转化

2026年08月25日
近四十年来首个痤疮创新药在华开启预售 8月28日正式国内首发

近四十年来首个痤疮创新药在华开启预售 8月28日正式国内首发

8月21日,江苏知原药业股份有限公司引进的原研进口药物丽芙®盐酸沙瑞环素片(Sarecycline)正式在阿里健康开启预售,该产品将于8月28日迎来中国大陆首发上市。即日起,消费者可在淘宝搜索“盐酸沙瑞环素片”查询药品信息并完成预约登记,预约用户可享受药师用药指导、痤疮疾病科普等配套服务,阿里健康也将同步上线痤疮用户社

2026年08月24日
国内首个无血清狂犬病疫苗获批上市 首创“五零”配方+简易四针法

国内首个无血清狂犬病疫苗获批上市 首创“五零”配方+简易四针法

8月7日,国家药品监督管理局官网信息显示,科兴(成都)生物制品有限公司研制的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)已正式获得《药品注册证书》(批准文号:国药准字S20260060)。该疫苗由北京科兴控股(集团)有限公司旗下企业研发,成为国内首个同时获批“5针法”和世界卫生组织(WHO)推荐的“简易4针法”两种免疫程序的无血

2026年08月10日
撬动全球寡头格局!国产胰岛素接连拿下欧美高端市场入场券

撬动全球寡头格局!国产胰岛素接连拿下欧美高端市场入场券

2026 年以来,国产胰岛素国际化发展迎来突破。继东广东东阳光药、甘李药业先后斩获美国 FDA、欧盟上市许可后,7 月 27 日通化东宝联合南京健友股份开发的门冬胰岛素注射液正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,适用于改善成人及儿童糖尿病患者的血糖控制,成为首个获批登陆美国市场的国产门冬胰岛素。这标志着中国

2026年07月29日
超万亿中医药市场新增长周期开启:《中医药振兴发展“十五五”规划》机遇解读

超万亿中医药市场新增长周期开启:《中医药振兴发展“十五五”规划》机遇解读

2026年7月23日,由国家中医药局、国家发展改革委联合印发,经国务院批复同意,中医药工作的顶层文件《中医药振兴发展“十五五”规划》(下称《规划》)出台。《规划》明确到2030年实现“人人享有中医药服务”的发展目标,为推动“十五五”时期健康中国建设取得决定性进展提供有力支撑。

2026年07月25日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部