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2011年我国生物医药产业发展方向

内容提示:目前国内真正建立起全国性分销网络的医药流通企业只有国药控股和九州通。未来5年,商务部将引导药品流通企业通过市场化的途径做大做强;支持专业化和有特色的中小药品流通企业做精做专,占领特色化领域细分市场;对于老字号药品经营企业,支持其做久做长,在保持传统的基础上创新发展。

       在新医改的大环境下,中国医药流通行业正以多元化路径进行整合,推进医药流通业的产业升级进程。

       “加强政府引导、突出骨干企业的主导地位,发挥市场机制的基础性作用”已被列为“十二五”医药流通规划草案的基本原则,该规划希望用5年的时间,推进医药流通行业的结构调整,提高行业集中度,优化网络布局,转变发展方式,最终建立起符合国情的现代药品流通市场体系。

       这期间医药流通改革和发展的总体目标是:到“十二五”期末,药品流通行业的骨干企业的规模和行业的集中度要进一步提高,行业的布局进一步优化,现代流通方式加快发展。

       2011-2015年中国医药广告市场深度评估及投资前景预测报告

       随着《2010-2015年全国医药流通行业发展规划》的发布,未来医药流通行业的集中度将进一步提高,并购整合发展将成为医药流通行业主流。在提高集中度这一大的政策趋向下,年销售30亿-40亿元的药品批发企业都已经在向大型医药商业巨头投怀送抱,年销售几千万元或1亿-2亿元的小企业必须要考虑自己能否“撑得住”。

       目前国内真正建立起全国性分销网络的医药流通企业只有国药控股和九州通。未来5年,商务部将引导药品流通企业通过市场化的途径做大做强;支持专业化和有特色的中小药品流通企业做精做专,占领特色化领域细分市场;对于老字号药品经营企业,支持其做久做长,在保持传统的基础上创新发展。

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186个园区参评,中国生物医药产业园区竞争力榜单出炉

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11月1日,由国家卫生健康委员会中国生物技术发展中心主编的《2026中国生物医药产业园区竞争力评价及分析报告》(下称《报告》)在苏州正式发布。

2026年11月03日
76个新药获批、1300亿美元出海,中国创新药交出“十五五”开局答卷

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中国创新药正从跟跑、并跑迈向领跑。2025年国内获批创新药76个,创历史新高,全年对外授权交易总额突破1300亿美元;2026年“出海”热度不减,前三季度对外技术授权已达1300亿美元,接近去年全年。

2026年11月02日
国家基本药物目录(2026年版)正式实施 慢性病、儿童用药获重点保障

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9月1日,国家卫生健康委等部门发布的《国家基本药物目录(2026年版)》正式落地实施。新版目录共收录药品794种,其中化学药品和生物制品476种、中成药318种,新增116种药品,重点向高血压、糖尿病、慢阻肺、消化道疾病等高发慢性病倾斜,并显著扩大儿童适宜药品种类。此次调整旨在夯实基层基本医疗用药底盘,全方位满足群众常

2026年09月08日
2026年化学药品制剂行业观察:政策加码 集采覆盖不断深化

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化学药品制剂制造行业是医药制造业下的重要子行业,具有疗效快的特点,在急性疾病领域具有较为广泛的应用。近些年伴随人口老龄化加剧、医疗需求释放及行业技术升级,我国化学药品制剂行业的供给规模持续增长,与此同时,政策端持续发力,集采与医保规则常态化深化。

2026年09月02日
2026年1-8月生物医药行业观察:BD交易频发,国际化发展提速

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2026年1-8月,生物医药行业事件来看: 1月,全国药品监督管理工作会议在京召开,为全年定下“支持医药产业提质增效”的主基调。国家药监局明确将对新机制、新靶点创新药提供全链条支持,助力实现“中国首发”。同月,上海率先举办2026年首场国谈创新药推介会,推动新进医保目录的创新药入院落地,打通临床应用“最后一公里”。国

2026年08月27日
中药行业:政策赋能规范化发展 集采覆盖不断深化

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中药是我国传统医药不可或缺的重要组成部分,在2026年我国已经发布多项政策推动中药振兴发展,比如在2026年2月发布的《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》和7月发布的《中医药振兴发展“十五五”规划》等,而在“十五五”计划也提出了加强中药资源保护利用和道地药材生产基地建设,加强中药制剂、经典名方发掘转化

2026年08月25日
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8月21日,江苏知原药业股份有限公司引进的原研进口药物丽芙®盐酸沙瑞环素片(Sarecycline)正式在阿里健康开启预售,该产品将于8月28日迎来中国大陆首发上市。即日起,消费者可在淘宝搜索“盐酸沙瑞环素片”查询药品信息并完成预约登记,预约用户可享受药师用药指导、痤疮疾病科普等配套服务,阿里健康也将同步上线痤疮用户社

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国内首个无血清狂犬病疫苗获批上市 首创“五零”配方+简易四针法

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8月7日,国家药品监督管理局官网信息显示,科兴(成都)生物制品有限公司研制的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)已正式获得《药品注册证书》(批准文号:国药准字S20260060)。该疫苗由北京科兴控股(集团)有限公司旗下企业研发,成为国内首个同时获批“5针法”和世界卫生组织(WHO)推荐的“简易4针法”两种免疫程序的无血

2026年08月10日
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