| 类型 |
原理 |
优点 |
缺点 |
| 灭活疫苗 |
将病原体灭活，使其传染因子被破坏而仍保留免疫原性 |
安全性好，运输稳定，甚至不需要冷藏 |
免疫反应持续时间较短，需多次免疫 |
| 减毒疫苗 |
病原体经过处理后，发生变异，毒性减弱或丧失，但仍保留免疫原性 |
产量高，免疫力持久 |
保存和运输条件要求高，安全性略差，存在毒性逆转风险 |
| 重组基因工程疫苗/亚单位疫苗 |
提取病原体免疫活性片段，刺激机体产生抗体 |
安全性好，稳定性好 |
免疫源性较低，通常需要佐剂配合使用 |
| 病毒载体疫苗 |
将抗原基因以无害的微生物作为载体进入体内 |
可有效请导机体产生高效价的中和 |
机体易对宿主病毒产生免疫反应 |
| 核酸疫苗 |
将含有编码的蛋白基因序列的质粒载体导入体 |
制备简单，成本低，免疫力持久 |
可能请导免疫反应，细胞内传递效果差，DNA疫苗存在染色体整合治癌风险，mRNA稳定性较差 |
据悉，我国进入临床研究的疫苗就有6种，其中有3种疫苗即将进入临床3期试验。截止6月23日，国药集团中国生物正式宣布其研发的新冠灭活疫苗即将在阿联酋开始国际临床Ⅲ期研究。
| 合作公司 |
中国疫苗及相关公司 |
RNA |
DNA |
病毒载体疫苗 |
重组蛋白 |
灭活 |
| 泽润生物 |
沃森生物 |
|
|
|
临床前 |
|
| 艾博生物 |
沃森生物 |
临床前 |
|
|
|
|
| 艾棣维欣 |
康泰生物 |
|
临床前 |
|
|
|
| 民海生物 |
康泰生物 |
|
|
|
|
临床前 |
| 中国微生物所 |
智飞生物 |
|
|
|
I期 |
|
| GSK |
万泰生场 |
|
|
|
临床前 |
|
| 加拿大PNI |
康希诺生物 |
临床前 |
|
|
|
|
| 康希诺生物 |
|
|
I/II期 |
|
|
|
| 国药中生-武汉所 |
|
|
|
|
Ⅱ/Ⅲ期 |
|
| 国药中生-武汉所 |
|
|
|
|
Ⅱ/Ⅲ期 |
|
| 医科院生物所 |
|
|
|
|
I期 |
|
| 巴西Butantan研究所 |
科兴生物 |
|
|
|
|
I/II期 |
| BioNtech |
复星医药 |
I/II期 |
|
|
|
|
截止目前，全球多国正在加速研发新冠疫苗，其中美国、英国和中国的研发进展最快。据世卫组织数据，目前全球范围已有超过100个团队在竞相研发新冠病毒疫苗。
| 疫苗代号 |
技术路线 |
研发、生产单位 |
预计上市时间 |
目标产能 |
目前研发阶段 |
| mRNA-1273 |
mRNA |
Modera & Lonza |
2020年秋 |
10亿剂 |
临床二期 |
| Ad5-nCoV |
腺病毒载体疫苗 |
康希诺 |
未披露 |
未披露 |
临床二期 |
| INO-4800 |
DNA |
Inovio |
未披露 |
2020年底达到100万剂 |
临床一期 |
| mRNA |
BioNTech & Pfizer |
2020年10月底 |
2020年数百万剂; 2021年将临床一期达到数亿剂 |
临床一期 |
|
| ChAdOx1 nCoV-19 |
腺病毒载体疫苗 |
Univ. of Oxford & AstraZcneca |
2020年9月 |
20亿剂 |
临床二期 |
| SARS-CoV-2 rS |
重组蛋白疫苗 |
Novavax & Emergent Bio |
未披露 |
2021年开始达到10亿剂 |
临床一期 |
| 灭活疫苗 |
科兴中雄 |
国内未披露，预计2021年6月供货巴西 |
1亿剂 |
临床二期揭盲 |
|
| 灭活疫苗 |
国药集团中国生物 |
预计最快2020年底或2021年初 |
2亿剂 |
临床二期 |
以上数据参考资料《2020年中国疫苗行业投资分析报告-行业深度调研与发展动向研究》
各类行业分析报告查找请登录chinabaogao.com ＆gyii.cn
【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可，任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题，烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com，我们将及时沟通与处理。
