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FDA即将出台电子烟政策 电子烟将会继续被严格监管

       9月25日,美国食品和药物管理局(FDA)代理局长沙普利斯表示,FDA预计在未来几周内,敲定有关调味电子烟和电子烟吸食装置的政策。按照FDA的政策,目前市面上的调味电子烟产品中,除了原味烟草以外的所有口味都需要下架,下架产品需要重新获得“上市前授权”,之后才能返回市场。

       电子烟是通过雾化等手段,将尼古丁等变成蒸汽后,让用户吸食的一种产品。根据数据显示,2012-2015年期间,电子烟销售市场发展缓慢,市场保持在1亿美元左右;从2016年开始,电子烟成为日渐风靡全球的烟草产品,市场规模飙升到5.05亿美元,增长速度超300%,预测,2019年中国电子烟市场规模将超8亿美元。

2012-2019年我国电子烟市场规模及预测情况
 

数据来源:中国电子商会电子烟行业委员会

       参考观研天下发布《2019年中国电子烟行业分析报告-市场现状调查与发展战略规划

       目前,随着各国电子烟市场不断扩大,对于监管及规范的不足却显而易见。目前,各国对于电子烟监管方面略有不同,主要以将电子烟作为消费品监管、将其作为烟草类监管、将其作为医药类监管等三方面进行监管。

各国电子烟不同监管思路监管强度对比

监管项目

消费品类

烟草品类

医药类

上市审批

中等

产品成分

中等

产品各项指标

中等

生产销售过程中宣传

消费人群、使用场所

差异化税收


信息来源:观研天下整理

各国电子烟监管思路

国家和地区

监管思路

日本

将电子烟作为药品监管,禁止市场自由流动。

美国

将电子烟纳入烟草制品监管,通过FDA审批才能上市

德国

将电子烟作为烟草制品进行监管,较为宽松,对宣传有较小限制。

英国

将电子烟作为消费品或药品进行监管(税率不同),并在宣传包装方面进行一定限制。

韩国

将不含尼古丁电子烟作为消费品监管,将含尼古丁电子烟作为烟草制品监管

意大利

将电子烟作为烟草制品进行监管,复合规定可以上市销售。

巴西

将全部电子烟作为烟草制品监管,净值上市销售。

沙特阿拉伯

禁止销售电子烟。


信息来源:观研天下整理

资料来源:中国电子商会电子烟行业委员会,观研天下(YZ)整理,转载请注明出处

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