FDA即将出台电子烟政策电子烟将会继续被严格监管

2019-09-27 06:33

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9月25日，美国食品和药物管理局(FDA)代理局长沙普利斯表示，FDA预计在未来几周内，敲定有关调味电子烟和电子烟吸食装置的政策。按照FDA的政策，目前市面上的调味电子烟产品中，除了原味烟草以外的所有口味都需要下架，下架产品需要重新获得“上市前授权”，之后才能返回市场。

电子烟是通过雾化等手段，将尼古丁等变成蒸汽后，让用户吸食的一种产品。根据数据显示，2012-2015年期间，电子烟销售市场发展缓慢，市场保持在1亿美元左右；从2016年开始，电子烟成为日渐风靡全球的烟草产品，市场规模飙升到5.05亿美元，增长速度超300%，预测，2019年中国电子烟市场规模将超8亿美元。

2012-2019年我国电子烟市场规模及预测情况

数据来源：中国电子商会电子烟行业委员会

参考观研天下发布《2019年中国电子烟行业分析报告-市场现状调查与发展战略规划》

目前，随着各国电子烟市场不断扩大，对于监管及规范的不足却显而易见。目前，各国对于电子烟监管方面略有不同，主要以将电子烟作为消费品监管、将其作为烟草类监管、将其作为医药类监管等三方面进行监管。

各国电子烟不同监管思路监管强度对比

监管项目	消费品类	烟草品类	医药类
上市审批	弱	中等	强
产品成分	弱	中等	强
产品各项指标	弱	中等	强
生产销售过程中宣传	弱	强	强
消费人群、使用场所	弱	强	强
差异化税收	弱	强	强

信息来源：观研天下整理

各国电子烟监管思路

国家和地区	监管思路
日本	将电子烟作为药品监管，禁止市场自由流动。
美国	将电子烟纳入烟草制品监管，通过FDA审批才能上市
德国	将电子烟作为烟草制品进行监管，较为宽松，对宣传有较小限制。
英国	将电子烟作为消费品或药品进行监管（税率不同），并在宣传包装方面进行一定限制。
韩国	将不含尼古丁电子烟作为消费品监管，将含尼古丁电子烟作为烟草制品监管
意大利	将电子烟作为烟草制品进行监管，复合规定可以上市销售。
巴西	将全部电子烟作为烟草制品监管，净值上市销售。
沙特阿拉伯	禁止销售电子烟。